默沙东帕博利珠单抗注射液在华获批原发晚期或复发性子宫内膜癌适应症

财闻 2026-02-06 13:11:18

此次新适应症的获批是基于III期临床试验KEYNOTE-868(NRG-GY018)研究的数据。

2月6日,据默沙东(MRK.US)中国消息,默沙东(默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号)宣布,其PD-1抑制剂帕博利珠单抗(商品名:可瑞达®)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合卡铂和紫杉醇用于错配修复缺陷(dMMR)的原发晚期或复发性子宫内膜癌成人患者的一线治疗,随后以帕博利珠单抗单药维持治疗。此次新适应症的获批是基于III期临床试验KEYNOTE-868(NRG-GY018)研究的数据。

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