舒泰神：多个在研项目属于创新型生物制品，不能保证实现预期目标

3月31日，舒泰神（300204.SZ）发布股票交易异常波动公告。公司股票交易连续三个交易日收盘价格涨幅偏离值累计超过30%，根据《深圳证券交易所交易规则》等相关规定，属于股票交易异常波动的情况。

公司董事会已对公司、控股股东及实际控制人就近期公司股票交易发生异常波动问题进行了核实。具体而言，公司前期披露的信息不存在需要更正、补充之处；公司未发现近期公共传媒报道了可能对本公司股票交易价格产生重大影响的未公开重大信息；公司目前经营情况及内部经营环境未发生重大变化；经核查，公司、控股股东和实际控制人不存在关于本公司的应披露而未披露的重大事项，也不存在处于筹划阶段的重大事项；经核查，公司、控股股东和实际控制人在股票异常波动期间不存在买卖公司股票的行为。

公司方面提示了多项风险：首先，自2020年起，公司保持了较高的研发投入水平，同时受营业收入下降影响，公司各报告期归属于上市公司股东的净利润、归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润均为负值，存在长期亏损的情形。公司于2026年01月28日披露了《2025年度业绩预告》，截至本公告披露日，上述业绩预告不存在应修正的情况。根据《2025年度业绩预告》，报告期内，受外部环境及行业政策等因素影响，公司产品舒泰清收入有所下降，公司整体营业收入下降，预计报告期净利润为负值。公司计划于2026年04月28日披露《2025年年度报告》，具体经营情况及财务数据请关注公司定期报告。

其次，公司多个在研项目属于创新型生物制品。创新生物医药具有高科技、高风险、高附加值的特点，从研制、临床试验、报批到投产的周期长、环节多，容易受到技术、审批、政策等诸多因素影响，具体相关风险包括：全球特殊环境的不确定性，不能保证执行制定的产品研发策略可实现预期目标；药物的临床试验一般需要经过I期、II期、III期临床后方可申报药品上市申请，临床试验进度可能不如预期，导致竞争对手可能先于公司向市场推出针对相同适应症的同类产品，使得公司相应在研项目的商业化能力被大幅削弱，销售收入不达预期的风险；临床试验结果可能不如预期，导致公司无法按照预期推出产品，或者在推出未达预期药效的产品后在市场竞争中无法取得预期的市场销售份额的风险；药品申请上市批准方面，可能无法完成公司相应在研项目的审评审批流程，或审评审批进度及结果可能不及预期，导致新药上市申请可能无法按预期时间或进度取得监管机构的批准，或监管机构不予批准的风险。

最后，公司短期内股价涨幅较大，但公司目前生产经营情况保持稳定，未发生明显变化，股价短期波动可能缺少业绩基本面支撑；公司相关在研项目正在推进中，有关项目进展敬请关注后续定期报告及项目进展公告。请投资者注意投资风险。