同类更优！中国生物制药授权默沙东的双抗新药临床数据首度亮相

4月20日，港股医药龙头中国生物制药（01177.HK）公告，在美国癌症研究协会（AACR）年会上，中生旗下礼新医药的自主研发的创新药MK-2010/LM-299（即PD-1/VEGR双抗）首次公布人体临床数据，药物客观缓解率高达55%，相较同类产品显示出更优的疗效和安全性潜力。此前，礼新医药2024年以32.88亿美元的总价将该产品授权给跨国制药巨头默沙东，其临床进展也备受外界关注。

据介绍，MK-2010/LM-299是一款在研的四价双特异性抗体，同时靶向程序性细胞死亡蛋白-1 (PD-1) 及血管内皮生长因子。该药被认为是默沙东在下一代肿瘤免疫基石药物领域的重要布局。此次公布的最新临床数据，体现出新药在测试剂量范围内表现出可控的安全性和初步抗肿瘤活性，未来有望作为单药或联合治疗药物被进一步开发。