诚达药业一季度营收大涨68% 创新赛道布局打开成长新空间

受益于医药行业整体复苏的持续，消费者日渐增强的健康保健意识驱动左旋肉碱等保健品市场的增长，诚达药业经营业绩迎来拐点。公司近日披露的2025年年度报告及2026年第一季度报告显示，营业收入稳步增长的同时，一季度成功实现扭亏为盈，多项核心财务指标同比大幅改善，新业务进展不断，整体经营态势持续向好。

一季度扭亏为盈，CDMO收入大增31.30%

具体来看，业绩方面，2026年一季度，诚达药业单季营业收入1.28亿元，同比大幅增长68.06%；归属于上市公司股东的净利润700.20万元，同比增长600.15%，成功实现扭亏为盈；扣非净利润309.86万元，同比增长152.93%，主业盈利能力显著恢复；经营活动现金流净额同比改善50.30%。

2025年全年，诚达药业实现营业收入4.06亿元，同比增长21.99%；归母净利润亏损同比收窄57.56%；经营活动产生的现金流量净额3401.77万元，同比增长18.74%。

诚达药业主营业务是为跨国制药企业及医药研发机构提供关键医药中间体、原料药CDMO研发生产服务，左旋肉碱系列产品、原料药的研发、生产和销售以及干细胞药物的研发。

过去一年多来，CDMO产品、左旋肉碱系列产品及原料药产品的销售均呈现上升态势，共同驱动了诚达药业的营收增长。

分别来看，2025年，CDMO产品实现营收1.37亿元，同比增长31.30%，诚达药业对这一增长介绍称，主要为公司新客户业务拓展及核心客户需求增加，订单量显著回升。

据年报介绍，在品类选择上，诚达药业围绕两大高增长赛道——减肥类产品（尤其是小分子GLP-1药物中间体）与小核酸类药物（涵盖单体及递送系统关键中间体）进行战略性布局，目前已迈入“订单落地、商业化出货”的实质性业务增长期。

在减肥品类方面，针对小分子GLP-1药物中间体，诚达药业已具备生产能力；在小核酸类产品方面，公司可提供高质量的单体及递送系统中间体，满足小核酸药物（如siRNA、ASO）的定制化生产需求。

除了战略方向选择的前瞻性外，诚达药业此次CDMO业务的增长也是公司在这一领域长期积累沉淀的结果。

据了解，由于定制生产产品的质量标准、生产工艺、制备方法等因素非常重要，变换供应商容易引起中间体和下游产品质量的变化，同时增加定制客户的成本，因此制药公司对于CDMO企业的选择非常慎重。

2025年，公司在该领域服务客户340余家，其中新增客户约50家，新开发项目60余个。长期和客户合作过程中，公司良好的交付记录，在业界建立了良好的口碑，合作关系稳定性较强，且合作的深度与广度也逐渐加深，目前具备克级到百吨位级别产品的交付能力。

为了进一步拓展业务，诚达药业不局限于被动承接生产订单，而是向早期研发阶段渗透。通过提供涵盖分子设计、工艺开发、工艺优化及分析方法验证的一体化解决方案，在药物临床前及临床早期阶段深度嵌入客户的研发管线。致力提升客户粘性。

肉碱和原料药业务协同并进，业绩改善根基扎实

同期，肉碱系列业务实现营收1.63亿元，同比增长13.94%。诚达药业是国内最早实现左旋肉碱系列产品产业化的企业之一。公司左旋肉碱系列产品出口全球30多个国家，品质稳定，拥有良好的国际知名度，已成为全球左旋肉碱主要供应商之一。

作为公司的传统优势，该部分业务在2025年表现出较强的韧性，量价齐升，在全球市场中保持了稳定的增长势头。

另一项原料药业务也表现亮眼。年报显示，2025年原料药系列实现营收1.03亿元，同比增长29.60%，其中达格列净原料药获批上市，制剂产品进入国家集采，需求激增，实现规模化收入。

基于成熟的合规体系，诚达药业积极开展创新药原料药业务，将CDMO服务能力直接嵌入到客户的创新药研发与生产链条中。2025年，公司引进开展了5个创新药原料药项目的研发，部分已经完成了中试批的生产。

除了各项主营业务经营成果显著、拉动业绩提升外，诚达药业还发力控费降本。据同花顺iFinD数据，诚达药业2025年管理费用、销售费用和研发费用占营业收入的比率同比减少19.33个百分点；2026年一季度，公司管理费用率同比减少22.35个百分点，相应营收和盈利能力却明显提升，反映出诚达药业的经营提质。

前瞻布局创新赛道，小核酸与干细胞打造新增长点

在稳固传统主业的同时，诚达药业精准卡位小核酸药物、干细胞治疗两大前沿赛道，培育长期增长新动能。

小核酸药物领域，诚达药业聚焦高壁垒关键原料，重点布局核苷亚磷酰胺单体与GalNAc递送系统两大核心产品，可满足siRNA、ASO等小核酸药物的定制化生产需求。据介绍，根据客户不同片段、不同数量、不同阶段的要求，小核酸单体价格会有差异。诚达药业此前已有部分小核酸业务订单交付客户。

据中国银河近日研报，2026年伊始，小核酸药物赛道催化频出，包括新药获批、资本涌入、技术攻坚、并购整合等，小核酸药物呈现破竹之势。小核酸药物研发进入井喷期，慢病市场潜在空间广阔。

干细胞治疗领域，公司通过全资孙公司玖乾诚生物布局，打造中美GMP双标准的6000平米研发与生产中心，聚焦心梗、脑梗两大适应症开展细胞药物研发。

年报显示，2025年，诚达药业细胞治疗心梗开通后心衰适应症项目、治疗脑梗后亚急性期后遗症适应症项目已按照CDE法规要求建立了人脐带间充质干细胞种子库、主细胞库及工作细胞库，建立了货架式细胞产品的质量标准，完成了CMC工艺质量研究及工艺验证；启动UMSC01细胞注射液的非临床研究，完成UMSC01细胞注射液的非临床药效学、药代动力学及毒理学的给药研究，为IND申报做准备。

头豹研究院研报指出，干细胞技术正成为生物医药领域创新突破的核心驱动力，在疾病建模、药物研发及基因治疗等关键方向已展现出颠覆性价值。

两大创新赛道均处于行业爆发初期，诚达药业依托现有技术、生产及合规优势，正致力传统主业与创新业务协同发展，有望打开长期成长天花板。