绿叶制药：mRNA疫苗LY01620即将在中国开展II期临床试验

8月20号，绿叶制药（02186.HK）自主研发的治疗性mRNA疫苗LY01620即将在中国开展II期临床试验。该II期研究拟纳入经组织学确诊的人乳头瘤病毒16（HPV16）阳性子宫颈高级别鳞状上皮内病变（HSIL）患者，以进一步评估LY01620的有效性和安全性。LY01620注册类别为治疗用生物制品1类，作用靶点为HPV16亚型E6和E7蛋白抗原。LY01620在中国的I期临床研究已取得结果并支持II期研究的开展，I期研究结果显示LY01620可激活细胞免疫和体液免疫，HPV病毒清除率近90%，组织病理学改善的比例接近标准手术治疗水平，总体安全耐受性良好。