邦顺制药二次递表港交所 核心产品贝泽昔替尼已获NDA批准

近日，据港交所披露，杭州邦顺制药股份有限公司(简称：邦顺制药)向港交所主板提交上市申请，中信建投国际为其独家保荐人。该公司曾于2026年1月22日递表港交所。

据招股书，邦顺制药于2020年成立，是一家处于商业化阶段的生物科技公司，专注于肿瘤及自身免疫性疾病创新疗法的发现、开发及商业化。公司已建立由两款核心产品（即贝泽昔替尼，一款选择性JAK2抑制剂，目前正在开发用于治疗多种适应症，包括骨髓纤维化(MF)、真性红细胞增多症(PV)及原发性血小板增多症(ET)，以及CX1440，一款处于注册性临床阶段的选择性布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，目前正在开发用于治疗多种适应症，包括免疫性血小板减少症(ITP)、慢性荨麻疹(CU)及自身免疫性溶血性贫血(AIHA)）及五款处于临床前阶段的候选药物（即CX03、CX12、CX13、CX15及CX16）组成的产品管线。

根据弗若斯特沙利文的资料，截至最后实际可行日期(2026年8月21日)，公司的核心产品贝泽昔替尼为中国用于治疗MF的首批三款获批的国产JAK抑制剂之一。在临床进展方面，贝泽昔替尼是中国排名第一的用于治疗PV的JAK抑制剂，以及全球排名第一的用于治疗ET的JAK抑制剂。公司于2026年4月就贝泽昔替尼用于治疗MF取得国家药监局的上市批准。获得该批准后，随着公司其他管线候选药物的临床开发持续推进，公司持续发展商业规划及产品组合管理能力。

鉴于未来数年内公司将提交贝泽昔替尼用于治疗PV及ET以及CX1440用于治疗ITP的NDA，公司计划通过进一步加强内部商业化能力、推动核心产品上市及建立制剂生产基地，实现产品组合价值最大化。招股书提示，公司概不保证最终能够成功开发核心产品或任何管线产品并将其上市。