来凯医药-B：LAE118 I期临床研究首例受试者入组

9月1日，来凯医药-B（02105.HK）发布公告，集团已于中国启动LAE118用于治疗晚期实体瘤的I期临床研究(“I期临床研究”)的受试者招募，且已完成首例受试者入组。

于2026年6月，集团与Vasque Bio, Inc.(“Vasque Bio”)订立了一项独家许可协议(“许可协议”)。根据许可协议的条款及条件，集团有权获得合计最高达5.27亿美元的不可退还且不可抵扣的首付款及里程碑付款，以及按许可区域内LAE118未来净销售额计算的个位数至双位数百分比的梯度销售分成。集团亦有权在无需额外对价的情况下，获得 Vasque Bio 已发行普通股最高达高双位数百分比的股权，或替代该等普通股的现金付款。如Vasque Bio达成符合特定条件( 与LAE118的使用相关 )的合资格战略合作或收购交易，集团将有权获得额外付款，金额最高可达该战略交易价值的50%。

Vasque Bio主要专注于罕见疾病治疗药物的开发，集团则专注于在许可区域以外开发LAE118的肿瘤疗法。集团可借此机会加速 LAE118在许可区域内针对更广泛适应症的全球开发及商业化，并加快其下游价值创造( 例如许可、合作或并购退出 )。

公司将继续专注于公司已积累深厚专业知识及丰富实践经验的特定治疗领域。为进一步提升公司发现研究的效率并缩短临床前研发时间，公司正加速人工智能(AI)在公司发现平台中的应用—从靶点识别、先导化合物优化，到预测毒理学及临床候选药物筛选。