三叶草生物呼吸道联合疫苗澳洲II期临床获积极数据 已完成2000升规模生产放大

9月7日，三叶草生物-B（02197.HK）公布，其呼吸道联合疫苗候选产品SCB-1022（RSV+hMPV）和SCB-1033（RSV+hMPV+PIV3）在澳大利亚老年人群中开展的II期临床试验获得积极初步数据。

该试验为随机、观察者盲法、多中心研究，共入组420例60-85岁老年受试者。接种28天后，RSV中和抗体约提升6-9倍，hMPV中和抗体约提升6-8倍，PIV3中和抗体高出3倍。疫苗组呼吸道感染发生率较安慰剂组低约62%，未报告与疫苗相关的严重不良事件。

在II期临床试验同时，公司已完成SCB-1022/1033相关抗原组分2000升生物反应器商业规模生产放大，并完成多个批次。公司将继续评估后续中后期开发计划及潜在国际合作机会。