翰森制药HS-20093治疗小细胞肺癌纳入NMPA优先审评审批程序

9月11日，翰森制药（03692.HK）宣布，于2026年8月21日，注射用瑞康立伏妥塔单抗（HS-20093）用于经含铂治疗失败的小细胞肺癌适应症纳入中国国家药品监督管理局（NMPA）优先审评审批程序。此次纳入基于该产品关键性III期试验ARTEMIS-008的积极结果。