药捷安康-B：替恩戈替尼于近日完成首例患者给药

药捷安康-B（02617.HK）发布公告，本公司核心产品替恩戈替尼（捷恩泰®， Tinengotinib, TT-00420）联合新型内分泌治疗（NHT）用于经治后进展的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）中国II期临床试验，于近日完成首例患者给药。

本试验为一项评价替恩戈替尼联合NHT用于经治后进展的mCRPC患者的安全性、疗效的开放、多中心、II期临床研究。该试验的主要目标人群为既往接受过新型内分泌治疗（包括阿比特龙及AR抑制剂）后发生疾病进展的患者。试验的主要终点包括安全性评估、6个月PFS率（6mo-PFS）及影像学无进展期（rPFS）。