和铂医药补充公告：巴托利单抗预计2026年下半年获NMPA上市许可

9月21日，和铂医药-B（02142.HK）就2025年年度报告及2026年中期报告发布补充公告，披露核心产品巴托利单抗（HBM9161）的最新进展。2024年7月，巴托利单抗治疗gMG的BLA获NMPA受理。视乎监管审查结果，该产品预计将于2026年下半年获得NMPA药品上市许可，如开发成功，将于其后不久实现商业化。

大中华区（包括香港、澳门及台湾）的商业化将由恩必普药业负责，根据双方于2022年10月10日订立的许可协议执行。除上述补充资料外，2025年年度报告及2026年中期报告内所有其他资料维持不变。