恒瑞医药HRS-4729注射液获临床试验批准 将开展慢性肾脏病Ⅱ期临床

9月22日，恒瑞医药（01276.HK）及子公司福建盛迪医药有限公司近日收到国家药监局核准签发的关于HRS-4729注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。该注射液申请事项为临床试验，受理号为CXHL2600851、CXHL2600852，审批同意开展慢性肾脏病的Ⅱ期临床试验。HRS-4729注射液为公司自主研发的多肽类药物，为GLP-1R/GIPR/GCGR三激动剂，目前国内外尚无同类药物获批上市。截至目前，HRS-4729注射液相关项目累计研发投入约8,760万元（未经审计）。药物获得临床试验批准通知书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。