石药集团：注射用多西他赛用于治疗晚期乳腺癌的Ⅲ期临床试验在中国正式启动

石药集团（01093.HK）发布公告，本集团开发的注射用多西他赛（白蛋白结合型）（HB1801）用于治疗晚期乳腺癌的Ⅲ期临床试验（HB1801-017）已于近期在中国首个研究中心正式启动。

HB1801是本集团纳米药物技术平台自主研发的代表性药物之一。HB1801将多西他赛包裹于人血白蛋白中，相较传统多西他赛注射液具有显著优势：（1）安全性方面：无过敏反应风险，无需激素预处理，可实现高浓度快速给药，有效提升用药安全性及患者治疗依从性；（2）有效性方面：多项临床前及临床研究均证实其具有优异的抗肿瘤活性，临床上可更大剂量给药，进一步提升疗效。

HB1801-017研究为一项随机、开放、多中心的Ⅲ期临床试验，旨在评价HB1801对比多西他赛（泰索帝®）在晚期乳腺癌参与者中疗效和安全性。目前，HB1801-017研究的参与者招募与筛选工作正在积极推进中。