翰森制药HS-20093骨肉瘤上市许可申请获NMPA受理

9月24日，翰森制药（03692.HK）宣布，2026年9月24日，集团创新药注射用HS-20093（注射用瑞康立伏妥塔单抗）上市许可申请获国家药品监督管理局（NMPA）受理，适应症为治疗≥12周岁经既往至少二线治疗失败的骨肉瘤患者。注射用HS-20093为翰森制药自主研发的B7-H3靶向抗体－药物偶联物（ADC）。