上海医药三款药品获得药品注册证书并批准生产

9月28日，近日，上海医药（02607.HK）下属三家子公司分别收到国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》，三款药品获得批准生产。

具体为：下属上海金和生物制药有限公司收到紫杉醇注射液（规格5ml：30mg，化学药品4类）的药品注册证书，公司针对该药品已投入研发费用约人民币451万元，2025年1月提出注册上市申请并获受理；下属常州制药厂有限公司收到艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊（规格20mg、40mg，化学药品3类）的药品注册证书，公司针对该药品已投入研发费用约人民币519万元，2024年12月提出注册上市申请并获受理；下属上药东英（江苏）药业有限公司收到注射用硫酸艾沙康唑（规格0.2g，化学药品4类）的药品注册证书，公司针对该药品已投入研发费用约人民币1681.33万元，2024年12月提出注册申请并获受理。

IQVIA数据库显示，2025年中国大陆医院采购紫杉醇注射液、艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊、注射用硫酸艾沙康唑的金额分别为人民币36,127万元、63,885万元和31,452万元。公司提示，因受国家政策、市场环境等不确定因素影响，上述药品可能存在销售不达预期等情况，具有较大不确定性。