石药集团SYS6077注射液获国家药监局临床试验批准，适应症为晚期恶性肿瘤

9月28日，石药集团（01093.HK）开发的SYS6077注射液已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准签发药物临床试验批准通知书，可在中国开展临床试验，获批临床适应症为晚期恶性肿瘤。该产品为基于石药集团纳米递送技术平台开发的通用现货型肿瘤治疗性mRNA疫苗，通过编码多个肿瘤新抗原诱导抗原特异性T细胞免疫反应。临床前研究显示，该产品能诱导针对多个肿瘤抗原的抗原特异性T细胞免疫反应，并在多个临床前肿瘤模型中显示出抗肿瘤活性。石药集团将启动该产品的临床研究，以进一步评价其在恶性肿瘤患者中的安全性、免疫原性及初步抗肿瘤活性。