中国生物制药：TQC3721吸入混悬液III期注册临床完成全部受试者入组

财闻 2026-10-08 18:46:08

10月8日消息，中国生物制药（01177.HK）附属公司正大天晴自主研发的国家1类创新药TQC3721吸入混悬液，用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）维持治疗的关键注册III期临床试验（PACER-III）近期已完成全部受试者入组。TQC3721为PDE3/4双靶点抑制剂，雾化吸入混悬液剂型在II期研究中展现出同类最 佳潜力，干粉吸入粉雾剂剂型同步推进至II期临床。

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