绿竹生物重组RSV疫苗获国家药监局临床试验批准

10月12日，绿竹生物-B（02480.HK）开发的重组呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗已获中国国家药品监督管理局批准，可在中国开展临床试验。该产品为自主研发的重组蛋白疫苗候选产品，用于预防由RSV引起的下呼吸道疾病，属液体剂型含铝佐剂疫苗，采用RSV融合前F（Pre-F）蛋白抗原。公司表示，本次临床试验获批为后续重组蛋白疫苗候选品种的开发工作奠定基础。公司同时提示，无法保证重组RSV疫苗最终将成功开发及营销。