恒瑞医药SHR-3201注射液获临床试验批准 拟用于阿尔茨海默病

10月13日，恒瑞医药（01276.HK）子公司北京盛迪医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意SHR-3201注射液开展临床试验，将于近期实施。该药物剂型为注射剂，申请适应症为阿尔茨海默病，受理号为CXSL2600746，临床试验申请于2026年7月20日获受理。SHR-3201注射液为恒瑞医药自主研发的治疗阿尔茨海默病药物，截至目前相关项目累计研发投入约为4,880万元（未经审计）。经查询，国内外尚无同类药物获批上市。药物获得临床试验批准后，尚需开展临床试验并经审评、审批通过后方可生产上市。