复锐医疗科技续订肉毒毒素产品再许可及推广服务协议 拟提请股东特别大会批准
股东特别大会定于2026年12月3日下午三时正在香港举行。
10月28日,复锐医疗科技(01696.HK)全资附属公司复锐医疗科技(天津)有限公司与复星医药(600196.SH)间接全资附属公司复星万邦(江苏)健康发展有限公司已订立新再许可协议及新推广服务协议,期限由2027年1月1日至2027年12月31日,须待独立股东于股东特别大会批准后方可生效。标的产品为注射用A型肉毒毒素(DaxibotulinumtoxinA-lanm,中国商标为达希斐®,英文商标为DAXXIFY®,项目编号RT002)。根据新再许可协议,复星万邦(江苏)获授权在中国内地处理该产品的进口、采购、分销等事宜,特许权使用费按该产品销售收入的20%计算并按月结算。根据新推广服务协议,复星万邦(江苏)委聘复锐医疗天津提供市场推广及学术宣传等服务,推广服务费按销售总额扣除采购成本、营运成本、特许权使用费及其他开支后计算。2027年度建议年度上限合计为15,000,000美元,其中新再许可协议6,500,000美元,新推广服务协议8,500,000美元。2026年1月1日至9月30日期间,现有协议项下交易总额约为4,150,000美元。由于复星万邦(江苏)为复锐医疗科技控股股东复星医药的间接全资附属公司,上述交易构成持续关连交易,须遵守联交所上市规则申报、公告及独立股东批准规定。股东特别大会定于2026年12月3日下午三时正在香港举行。

