石药集团：SYS6088注射液治疗晚期实体瘤I/II期临床试验在中国首个研究中心启动

11月3日，石药集团（01093.HK）宣布，集团开发的SYS6088注射液用于治疗晚期实体瘤的I/II期临床试验（SYS6088-001）已在中国首个研究中心正式启动。该产品为一款重组人源化抗PD1、VEGFA、CTLA4三特异性抗体，可结合靶细胞膜表面PD1、CTLA4及肿瘤微环境中的VEGFA，在肿瘤微环境中恢复T细胞杀伤功能、抑制血管生成，并在免疫启动阶段扩增T细胞。Fc端改造可降低毒性风险并延长半衰期。集团于2026年10月收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，并于获批后启动I期临床试验。本次启动的I/II期临床试验为首次人体研究，旨在评价该产品在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤疗效。目前该临床试验的参与者招募和筛选工作正在推进中。