来凯医药LAE103在超重或肥胖受试者中的I期SAD研究成功完成

11月9日，来凯医药-B（02105.HK）宣布，已在澳大利亚成功完成LAE103（ActRIIB单克隆抗体）在超重或肥胖受试者中的I期单剂量递增（SAD）研究。该研究为随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估LAE103皮下注射的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特性。LAE103单次皮下给药耐受性、安全性良好，未报告严重不良事件，亦无因不良事件终止给药的报告。研究观察到明确的靶点结合及预期的药效学生物标志物变化，显示出剂量比例相关的药代动力学特征及清晰的药代动力学／药效学相关性。LAE103为针对ActRIIB的单克隆抗体，正推进作为新型疗法的临床研究，以治疗肌少症性肥胖症及其他肌肉相关疾病。LAE103最终不一定能够成功开发及商业化。