瑞博生物在欧盟提交双靶点药物SR122注射液I期临床试验申请

11月10日，瑞博生物-B（06938.HK）已在欧盟提交自主研发产品双靶点siRNA药物SR122注射液的I期临床试验申请（CTA）。SR122为一种GalNAc偶联siRNA疗法，用于治疗血脂异常，包括重度高甘油三酯血症（sHTG）及混合型血脂异常，同时靶向ApoC3及PCSK9两个靶点。本次I期临床试验为一项随机、安慰剂对照研究，旨在评估健康受试者皮下注射SR122的安全性、耐受性、药代动力学及药效学，将首次在人体中对该药物进行临床评估。公司提示，SR122注射液最终可能无法成功开发及商业化。