恒瑞医药：子公司获SHR-8203注射液临床试验批准

8月20日，恒瑞医药（600276.SH）公告称，公司子公司北京盛迪医药收到国家药监局核准签发的SHR-8203注射液《药物临床试验批准通知书》，同意该药单药在晚期实体瘤中开展临床试验。该药为公司自主研发的创新型抗肿瘤药物，目前国内外尚无同类药上市，累计研发投入约2040万元。