海特生物：注射用埃普奈明获软骨肉瘤临床试验批准

9月28日，海特生物（300683.SZ）公告称，公司近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的国家I类重组蛋白类创新药注射用埃普奈明（商品名：沙艾特）临床试验申请获批准，同意开展不可切除或转移的经典型软骨肉瘤的临床试验。该药物是全球首个且唯一上市的DR4/DR5激动剂。此次获批对公司近期经营业绩不会产生重大影响，后续尚需开展临床试验并经审评审批通过后方可生产上市，药物研发存在不确定性风险。