德展健康:WYY026B获美国FDA临床试验批准
财闻
2026-09-28 16:53:37
9月28日,德展健康(000813.SZ)公告,全资子公司红惠新申报的WYY026B注射液临床试验申请近日获美国FDA批准,同意按照提交的方案开展临床研究,适应症为急性缺血性脑卒中,IND编号为178927。
9月28日,德展健康(000813.SZ)公告,全资子公司红惠新申报的WYY026B注射液临床试验申请近日获美国FDA批准,同意按照提交的方案开展临床研究,适应症为急性缺血性脑卒中,IND编号为178927。