乐普医疗：子公司MWN110注射液获美国FDA临床试验批准

9月28日，乐普医疗（300003.SZ）公告称，公司控股子公司上海民为生物获得美国FDA关于同意MWN110注射液开展临床试验的通知书。该药品为靶向ActRIIA/B的单克隆抗体，申请适应症为超重或肥胖，拥有全球知识产权，已于2026年7月获得CDE临床试验批准。非临床研究显示，该药品单用能显著降低体脂率、体重并增加肌肉量，与司美格鲁肽联用可抑制肌肉流失。目前国内外尚无同类药物获批上市。