石药集团重组带状疱疹疫苗SYS6052获美国FDA临床试验批准

9月29日，石药集团（01093.HK）宣布，其开发的预防用生物制品1类新药重组带状疱疹疫苗（SYS6052）已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，可在美国开展相关临床研究。此前，该产品已于2026年7月获国家药品监督管理局（NMPA）批准在中国开展临床试验。该产品为石药集团首款获批开展临床试验的重组蛋白疫苗产品，由水痘-带状疱疹病毒gE蛋白抗原与自主开发的新型纳米佐剂系统构成。本次获批的临床适应症为50岁及以上成人，预防带状疱疹及其并发症。