亚盛医药盘中跌超5%,新药获突破性治疗认定及创新药出海活跃
国家发展改革委在10月20日新闻发布会上表示,前三季度创新药对外技术授权约1300亿美元,接近去年全年。
10月22日,亚盛医药(06855.HK)盘中跌超5%,截至10时18分,跌5.31%,报29.60港元/股,成交额1811.45万港元。
消息面上,公司公告称,其原创1类新药Bcl-2抑制剂利生妥(通用名:利沙托克拉,研发代号:APG-2575)获国家药品监督管理局药品审评中心纳入“突破性治疗品种”名单,用于联合阿可替尼治疗成人初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者。该药为中国首个获批上市的国产原创Bcl-2抑制剂,也是全球第二个上市的Bcl-2抑制剂。
国家发展改革委在10月20日新闻发布会上表示,前三季度创新药对外技术授权约1300亿美元,接近去年全年。2026年欧洲肿瘤内科学会年会将于10月23日至27日举行,共有29项中国创新药研究入选最新突破性摘要,约占总数三分之一,创历史新高。
10月21日,亚盛医药宣布,其原创1类新药Bcl-2抑制剂利生妥(通用名:利沙托克拉,研发代号:APG-2575)获国家药品监督管理局药品审评中心纳入“突破性治疗品种”名单,用于联合阿可替尼治疗成人初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者。目前,公司正在开展利生妥的四项全球注册III期临床研究,其中一项为GLORA-2研究,旨在探索利生妥联合阿可替尼一线治疗CLL/SLL的临床潜力。

