恒瑞医药SHR-1139注射液获药物临床试验批准通知书

11月9日，恒瑞医药（01276.HK）子公司广东恒瑞医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于SHR-1139注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意开展掌跖脓疱病的临床试验，将于近期开展临床试验。

该药物为公司自主研发同时靶向IL-23p19和IL-36R的双特异性抗体，受理号为CXSL2600876，2026年8月17日受理。截至目前，SHR-1139注射液相关项目累计研发投入约16,270万元（未经审计）。

经查询，目前国内外尚无同类药物获批上市。药物尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。