众生药业：公司RAY1225注射液已获得FDA批准在美国开展超重或肥胖患者的II期临床研究

有投资者向众生药业（002317.SZ）提问，贵司的RAY1225是否有在美国、欧洲或其他国家及地区获批或已经开展临床试验，如有请问具体进度，如无，请问是否与贵司所表表述的“加快国际化推进步伐”相违背？

11月10日，公司在互动平台回答表示，公司的RAY1225注射液已获得FDA批准在美国开展超重或肥胖患者的II期临床研究。公司始终重视药品的国外市场机会，适时拓展海外市场，加快国际化推进步伐。