复星医药：控股子公司HLX3902注射液临床试验获批

6月17日，复星医药（600196.SH）公告，近日，公司控股子公司复宏汉霖（02696.HK）收到国家药监局关于同意HLX3902注射液（即STEAP1×CD3×CD28三特异性抗体）用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)及其他晚期实体瘤治疗开展Ⅰ期临床试验的批准。截至目前，全球范围尚无靶向STEAP1、CD3及CD28的三特异性抗体产品获批上市。